Pfizer finaliza ensayo de vacuna COVID-19

La vacuna de Pfizer y BioNTech tiene una efectividad del 95% en la prevención de COVID-19, según los resultados finales completos de su ensayo clínico a gran escala, anunciaron las compañías en un comunicado conjunto el miércoles.

“Los resultados del estudio marcan un paso importante en este histórico viaje de ocho meses para presentar una vacuna capaz de ayudar a poner fin a esta devastadora pandemia“, dijo Albert Bourla, director ejecutivo de Pfizer, que solicitará la autorización de comercialización “en unos días” a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).

“Con cientos de miles de personas en todo el mundo infectadas todos los días, necesitamos urgentemente llevar una vacuna segura y eficaz al mundo”, añadió Bourla. 

Pfizer aseguró que la vacuna no tuvo efectos secundarios graves.

El anuncio se produjo en momentos en que los casos de COVID-19 están aumentando en Estados Unidos otras partes del mundo, lo cual aumentó las esperanzas de poner fin a la pandemia que ha cambiado la vida de las personas en todo el planeta.

“Los resultados del estudio marcan un paso importante en este histórico viaje de ocho meses para presentar una vacuna capaz de ayudar a poner fin a esta devastadora pandemia“, dijo Albert Bourla, director ejecutivo de Pfizer, que solicitará la autorización de comercialización “en unos días” a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).

“Con cientos de miles de personas en todo el mundo infectadas todos los días, necesitamos urgentemente llevar una vacuna segura y eficaz al mundo”, añadió Bourla. 

Pfizer aseguró que la vacuna no tuvo efectos secundarios graves.

El anuncio se produjo en momentos en que los casos de COVID-19 están aumentando en Estados Unidos otras partes del mundo, lo cual aumentó las esperanzas de poner fin a la pandemia que ha cambiado la vida de las personas en todo el planeta.

El dato divulgado este miércoles es mejor que los resultados parciales publicados la semana pasada y que mostraban “más del 90%” de efectividad de la vacuna. Ello significa que 162 miembros del grupo de placebo del ensayo contrajeron COVID-19, en comparación con solo 8 en el grupo vacunado.

Ese resultado se registró dentro de los siete días de la segunda dosis de la vacuna, que se toma en dos dosis con tres semanas de diferencia. El protocolo del ensayo era evaluar la eficacia una vez que se alcanzó un total de 170 casos en ambos grupos.

En total, más de 43 mil personas se han ofrecido como voluntarias para el ensayo, que comenzó a fines de julio y se espera que continúe.

Sin embargo, si bien algunos grupos, como los trabajadores de la saludtendrán prioridad en los Estados Unidos para las vacunas este año, pasarán meses antes de que comiencen los despliegues a gran escala.

Los problemas que enfrenta la distribución de la vacuna en el mundo

La distribución de una inyección de Pfizer se complica por la necesidad de almacenarla a temperaturas extremadamente frías de -70 grados Celsius. Sin embargo, puede conservarse en un frigorífico normal hasta cinco días o hasta 15 días en una caja de envío térmica.

Pfizer dijo que la eficacia de la vacuna fue constante en las diferentes edades y grupos étnicos, una señal de que la inmunización podría emplearse en todo el mundo.

La eficacia en adultos mayores de 65 años, que corren un riesgo particular por el virus, fue superior al 94%.

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