Estados Unidos autoriza uso de emergencia de la pastilla Merck
La FDA autoriza el uso de emergencia de la pastilla de la farmacéutica estadounidense Merck contra COVID-19.
La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) de EE.UU. autorizó este jueves el uso de emergencia de la pastilla contra COVID-19 de la farmacéutica estadounidense Merck, que opera en el resto del mundo como MSD.
La FDA, el ente regulador de EE.UU., especificó que la píldora debe administrarse a los adultos que estén experimentando síntomas leves o moderados de COVID-19 y que tengan mayores riesgos de ser hospitalizados o morir debido a su edad o enfermedades previas, incluyendo asma y obesidad.
En un comunicado, la agencia estadounidense indicó que la píldora se podrá administrar solo a quienes no puedan acceder a otros tratamientos autorizados por las autoridades estadounidenses o que clínicamente se considere que es mejor que tomen el tratamiento de MSD.
